Are 25 de ani si cantareste doar 29 de kilograme. S-a nascut fara tesut adipos si prin urmare nu are deloc grasime in corp. Medicii nu au nicio explicatie pentru aceasta boala rara de care sufera doar doua persoane in intreaga lume.
Povestea ei a facut inconjurul lumii, iar acum, cea denumita "cea mai urata femeie din lume", pregateste un proiect special prin care sa le ofere sprijin tuturor celor care au fost jigniti si batjocoriti din cauza aspectului lor fizic.
"Stiu cum e sa ti se vorbeasca urat, mai ales in mediul online, si vreau sa fiu un exemplu pentru toti cei care cred ca nu exista nicio solutie pentru asta. Exista si veti supravietui", a spus Lizzie, care pregateste un documentar despre viata ei.
"Ideea e ca vreau sa vada documentarul si sa constientizeze ca sunt puternici si ca pot sa treaca peste orice obstacol. Daca eu am reusit, o vor face si ei", a mai spus Velasquez.
Lizzie a marturisit ca jignirile de pe internet la adresa ei au afectat-o foarte mult la inceput, insa apoi si-a dat seama ca cei care comentau nu erau decat "niste lasi in spatele unui monitor de calculator": "Sunt si eu om, normal ca lucrurile de genul asta ma afecteaza, dar nu le las sa ma copleseasca. La finalul zilei nu sunt decat cuvinte. Daca sunt asa de mandri de ei insisi, ar trebui sa isi arate fetele. Imi vine sa ma duc la ei, sa ma prezint, sa le dau cartea mea de vizita - poate asa se vor opri din holbat si vor invata ceva!", a spus femeia intr-un interviu emotionant.
Lizzie Velasquez a fost nascuta prematur si a fost un adevarat miracol ca a supravietuit: "Parintii mei au cumparat haine pentru papusi ca sa ma imbrace, pentru ca hainele de bebelusi erau mult prea mari pentru mine".
Mama ei a marturisit chiar ca medicii i-au spus ca fiica lor nu va putea niciodata sa mearga, sa vorbeasca, in principal sa aiba o viata normala.
La 2 ani, fetita arata ca un bebelus de cinci luni. Putin mai incolo, mama si tatal au remarcat ca unul dintre ochii sai caprui s-a albastrit brusc. Isi pierdea vederea. Si-asa, creierul, oasele si organele interne i s-au dezvoltat normal.
Parintii au cautat raspunsuri printre specialisti, insa nimeni nu a fost capabil sa dea un diagnostic. Singura recomandare: Liz trebuie sa manance cat mai mult!
In urma unor analize s-a descoperit ca tanara - studenta la Universitatea de Stat din Texas - sufera de o maladie rara, numita Sindromul Neonatal Progeroid. Altfel spus, imbatranire prematura, pierderea grasimii corporale si degenerarea tesuturilor.
Problemele de sanatate nu o impiedica insa sa duca o viata normala si sa ii inspire pe toti cei care o privesc. In urma cu numai cateva luni, ea a sustinut un discurs emotionat despre ce inseamna sa traiesti asa si cum este sa faci fata privirilor si criticilor celor din jur:
